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企
崗位職責：1、負責制定部門臨床試驗項目的計劃和預(yù)算2、負責控制和管理項目費用；3、負責公司所有臨床項目的臨床試驗方案制定、臨床試驗的組織和監(jiān)控4、負責管理并解決公司一切與臨床研究有關(guān)的問題5、負責對公司所有項目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作，確保各項目的臨床試驗嚴格...
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企
招投標員
5-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫(yī)療器械服務(wù)集團控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會會員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源，專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計、工程管理、施工及運行維護服務(wù)，是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
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企
病理市場專員
7-9萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、收集整理產(chǎn)品資料，提供產(chǎn)品市場推廣及培訓(xùn)；2、分析調(diào)研市場環(huán)境競品性能、價格形式等，為公司產(chǎn)品策略提供參考意見；3、協(xié)助銷售人員完成招投標工作和公司下達的各項任務(wù)指標。任職要求：1、醫(yī)學或生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)背景；2、熟悉病理科相關(guān)工作流程，有相關(guān)病...
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企
崗位職責：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2、 同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
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企
崗位要求：1、大專及以上學歷，有電生理臨床跟臺工作經(jīng)驗；2、對電生理產(chǎn)品的信息有一定了解和熟悉；3、能適應(yīng)工作需要出差，吃苦耐勞；4、有較好的團隊協(xié)作精神。崗位職責：1、負責產(chǎn)品、行業(yè)知識的代理商培訓(xùn)、客戶教育；2、負責產(chǎn)品支持工作；3、負責市場推廣和會務(wù)支持...
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企
崗位要求：1、精通數(shù)字電路、模擬電路設(shè)計開發(fā)，熟練使用繪圖軟件進行原理圖、PCB圖的繪制；2、熟練掌握Stm8/32系列單片機應(yīng)用設(shè)計及代碼編程，熟練使用Keil MDK IAR等編程調(diào)試平臺；3、熟悉CAN/RS232/I2C/SPI等硬件通訊配置及協(xié)議；4...
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企
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫(yī)療器械服務(wù)集團控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會會員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源，專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計、工程管理、施工及運行維護服務(wù)，是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
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企
崗位要求：1.有生物化學、分子生物學、遺傳學、檢驗醫(yī)學、生物工程、生物技術(shù)或其他生物學相關(guān)專業(yè)背景，熟悉醫(yī)療器械（體外診斷試劑）注冊及臨床試驗法規(guī)；2.可快速領(lǐng)悟產(chǎn)品原理及設(shè)計，具有較好的文獻查閱能力及良好的文字編寫功底，思維嚴謹、條理清晰，具備良好的溝通能力...
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企
CDMO事業(yè)部崗位職責：1.對事業(yè)部整個供應(yīng)鏈的運作負責，，組織制定并實施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃；2.設(shè)計并改善供應(yīng)鏈系統(tǒng)，制定并完善切實可行的計劃、采購、倉儲、物流、生產(chǎn)等管理工作流程，實施監(jiān)控和管理；3.建立和健全供應(yīng)商的開發(fā)、維護、跟蹤及評估體系，合理控制采購、...
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企
臨床主管
8-14萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、管理公司臨床項目需求2、定期對臨床團隊進行專業(yè)知識和業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)3、臨床項目報價、方案的撰寫和項目跟進4、負責產(chǎn)品臨床評價及臨床試用效果的匯總及反饋5、 完成上級交辦的其它工作任職條件：1、大專及以上學歷，生物醫(yī)學工程、臨床醫(yī)學、護理學等相關(guān)專業(yè)...
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企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理；2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負責在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
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企
職責描述：1、負責分管職責內(nèi)的戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計劃的具體實施；2、負責或者協(xié)助臨床運營總監(jiān)，對CRA、CTA管理相關(guān)的各項規(guī)章制度和管理要求進行設(shè)定；3、負責CRA、CTA的年度部門培訓(xùn)計劃的制定及績效考核；4、全面負責管轄范圍內(nèi)CRA、CTA的日常組織管理工作...
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企
市場推廣專員
7-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、熟悉掌握相關(guān)產(chǎn)品知識及性能特點，了解市場競品信息；2、負責相關(guān)產(chǎn)品會議推廣、客戶維護；3、負責相關(guān)產(chǎn)品招投標工作；4、負責相關(guān)產(chǎn)品的調(diào)研、數(shù)據(jù)分析；5、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。任職要求：1、有醫(yī)學檢驗及相關(guān)學習、工作經(jīng)歷；2、熟悉臨床檢驗科工...
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企
市場專員
相同職位
7-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責產(chǎn)品線市場調(diào)研，了解用戶需求，分析市場機遇與挑戰(zhàn)；2、組織開展用戶相關(guān)產(chǎn)品知識培訓(xùn)，及時掌握相關(guān)產(chǎn)品最新市場信息，了解主要競品相關(guān)動態(tài)；3、配合部門經(jīng)理及產(chǎn)品銷售經(jīng)理籌備各種市場學術(shù)推廣，具體落實活動中各項事務(wù)工作；4、配合市場部、銷售部共同...
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企
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
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企
職位描述 Job Deion1.確保臨床中心基本文檔的設(shè)計符合相關(guān)地區(qū)法規(guī)的要求，同時滿足公司客戶的質(zhì)量需求；2.建設(shè)并完善本部門質(zhì)量管理體系和制定部門SOP；3.提供公司運營部門必要的醫(yī)學支持；4.提供部門必要的醫(yī)學培訓(xùn)；任職資質(zhì) Qualification...
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企
崗位要求：1、 機械類大專以上相關(guān)學歷，如機械設(shè)計、機電一體化、模具設(shè)計與制造等；2、 獨當一面，能夠獨立開展工作，兼?zhèn)漤椖抗芾砟芰Γ?、 至少4年及以上醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)工作經(jīng)驗；4、 精通PRO/E、CAD、等機械設(shè)計軟件；5、 熟悉塑膠、五金工藝和表面處理...
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企
QA
10-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.對產(chǎn)品生產(chǎn)過程的人、物料、環(huán)境進行日常監(jiān)督和檢查，保證符合ＧＭＰ，2.制止未經(jīng)檢驗合格，不正確或未經(jīng)批準的中間產(chǎn)品繼續(xù)生產(chǎn)；3.發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，上報生產(chǎn)現(xiàn)場異常情況，并對異常情況進行跟蹤；4.負責監(jiān)督不合格品的處理過程；5.負責計量設(shè)備的管...
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企
職責描述：1.負責醫(yī)療設(shè)備新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理；2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負...
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企
崗位職責：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
職責描述：1.負責高分子醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理；2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)...
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企
一、工作經(jīng)驗1.有醫(yī)療器械工作經(jīng)驗；2.熟悉或GMP車間的規(guī)范要求；3.了解分子和POCT項目的生產(chǎn)流程及操作；4.對醫(yī)療器械行業(yè)有興趣的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可，歡迎投遞。二、具備基本技能1.熟悉辦公軟件的基本操作；2.熟悉設(shè)備的使用及維護性者優(yōu)先‘3.能配合完成產(chǎn)品...
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企
崗位職責 / Major accountabilities:1. 負責完成大區(qū)負責人下達的各項考核指標和工作任務(wù)；2. 負責在大區(qū)負責人授權(quán)下，對轄區(qū)內(nèi)經(jīng)銷商進行業(yè)務(wù)管理，做好終端客戶業(yè)務(wù)開發(fā)工作；3. 協(xié)助大區(qū)（高級）經(jīng)理做好所轄區(qū)域內(nèi)地區(qū)（市）及以上市場準...
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企
任職要求：1、具有獨立組織與開發(fā)醫(yī)療儀器，尤其是IVD中POCT醫(yī)療儀器的開發(fā)能力與經(jīng)驗，尤其在機械工程、結(jié)構(gòu)和光路設(shè)計與開發(fā)方面有自己的經(jīng)驗與思想，并對電子工程有所熟悉；2、具有較強的組織與管理經(jīng)驗與能力；3、熟悉注冊和體系文件的撰寫；4.認同團隊的狼性文化...
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企
軟件工程師(BC)
18-24萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1、具有獨立開發(fā)醫(yī)療儀器軟件，尤其是IVD儀器軟件的能力和經(jīng)歷，同時對電子和機械工程有所了解與掌握；2、熟悉注冊和體系文件的撰寫；3、認同團隊的狼性文化；4. 性別：5.待遇面議。崗位職責：IVD中POCT儀器軟件（自動化操作與計算）的開發(fā)。分享微信...
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企
科技申報員
5-7萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求1、 眾創(chuàng)空間物業(yè)管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計劃的開展進度，完成周工作報表。完成部門月度、半年、年度工作總結(jié)和下月工作計劃的PPT。 3、 公司公租房對接政府相關(guān)工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息，挖掘科技...
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企
體系工程師（BC）
8-12萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1、機械、電子、材料等工程類相關(guān)專業(yè) 本科2、3年以上工藝研發(fā)&生產(chǎn)，電子產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗，有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；3、熟練使用autocad、PRO/E等相關(guān)軟件，熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)流程。4、熟悉精益生產(chǎn)需求及產(chǎn)品藝控制流程。5、溝通能力強、...
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企
QS (BC)
6-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程，參與展開內(nèi)審工作；2、負責體系文件的歸口、存檔、發(fā)放、銷毀，并做好備案登記和管理；3、協(xié)助部門按標準要求完成相關(guān)體系文件的更改，并做好登記和管理；4、協(xié)助注冊部門完成產(chǎn)品注冊工作中的體系文件的審核工作；5、確保在本...
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企
1、負責進口注冊項目的計劃、進度控制和風險控制；2、與國外客戶或其代理人進行郵件、電話溝通，收集和反饋項目進度、技術(shù)文件信息；3、指導(dǎo)客戶進行準備相關(guān)資料、樣品、公證等工作；4、編制注冊申報文件（非產(chǎn)品技術(shù)性內(nèi)容），整理申報資料。5、與藥監(jiān)部門、檢驗機構(gòu)的溝通...
