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  • 化學(xué)合成標(biāo)記員

    6-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、參與新藥的標(biāo)記合成路線打通及摸索工作;2、負(fù)責(zé)常規(guī)藥物的合成及其同位素標(biāo)記、制備分離純化(HPLC);3、選擇合適的分析方法對產(chǎn)物進(jìn)行質(zhì)量控制,對分析譜圖進(jìn)行解析;4、負(fù)責(zé)實驗室常用儀器的使用維護(hù)。任職要求:1、本科以上學(xué)歷,有機化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)相...
  • 小試培養(yǎng) 副總監(jiān)/經(jīng)理

    12-36萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)真核培養(yǎng)研發(fā)部整體工作的管理,包括團(tuán)隊建設(shè)、平臺建設(shè)、人員管理、考核激勵等2.根據(jù)公司整體安排,制定真核培養(yǎng)工藝開發(fā)、新藥分子早期處方開發(fā)方案和計劃,組織實施并完成3.負(fù)責(zé)IND相關(guān)資料的撰寫4.負(fù)責(zé)團(tuán)隊成員專業(yè)培訓(xùn)及技能提升工作任職要求:1.生物相關(guān)...
  • 臨床醫(yī)學(xué)研究員

    12-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)公司臨床項目方案的撰寫或?qū)RO公司臨床方案的審定;2、負(fù)責(zé)與臨床CRO或臨床試驗單位的溝通協(xié)調(diào)、臨床質(zhì)量的跟蹤與監(jiān)督,有效推進(jìn)臨床試驗的進(jìn)程;3、參與公司新項目的醫(yī)學(xué)調(diào)研,為公司的項目立項提供醫(yī)學(xué)支持;4、收集、整理臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)文獻(xiàn),為公司提供醫(yī)學(xué)信...
  • 臨床研究員

    10-20萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、制訂臨床研究方案并實施;2、熟悉相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學(xué)進(jìn)展及臨床現(xiàn)狀,挖掘產(chǎn)品的臨床特點;3、熟悉相關(guān)領(lǐng)域的專家,并根據(jù)公司的策略完成專家關(guān)系維護(hù),進(jìn)入指南等工作;4、參加公司產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)會議;5、協(xié)助注冊部門整理注冊所需材料。任職要求:1、中藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)歷,1...
  • 細(xì)胞技術(shù)人員

    5-7萬 | 西安市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    現(xiàn)公司正積極擴大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)規(guī)模,開展建設(shè)、經(jīng)營免疫細(xì)胞、干細(xì)胞庫、自體成纖維等相關(guān)生物技術(shù)的開發(fā)、研究和收費存儲業(yè)務(wù),誠邀您的的加入。崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)按公司要求、研發(fā)項目要求和上屬領(lǐng)導(dǎo)安排完成細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)等研發(fā)任務(wù);2、負(fù)責(zé)研發(fā)實驗結(jié)果的整理與分析;3、及時匯報...
  • 學(xué)術(shù)推廣經(jīng)理

    12-18萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):負(fù)責(zé)省區(qū)內(nèi)相關(guān)學(xué)術(shù)推廣活動,具體為:1、策劃和組織相關(guān)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)活動和大型宣傳推廣活動;2、負(fù)責(zé)公司學(xué)術(shù)專家網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護(hù),與相關(guān)學(xué)科的學(xué)術(shù)帶頭人建立良好的關(guān)系,負(fù)責(zé)對VIP醫(yī)生、醫(yī)師、教授等的聯(lián)絡(luò)及客情維系;3、能全面解讀所轄產(chǎn)品及競品相關(guān)政策,挖掘產(chǎn)品賣...
  • 免疫組化助理主管

    6-14萬 | 長春市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.熟練掌握免疫組化技術(shù),操作組織取材,包埋,制片,染色等技術(shù);2.獨立設(shè)計并完成免疫組化,免疫熒光實驗;3.掌握石蠟切片與冷凍切片技術(shù);4.對病理切片結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計與分析,給出實驗報告;5.負(fù)責(zé)切片和蠟塊的歸檔和保管。任職要求:1.碩士及以上學(xué)歷;2.生物、醫(yī)...
  • 基因報告解讀師

    10-18萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)對公司產(chǎn)品的基因檢測報告進(jìn)行審核和解讀;2、負(fù)責(zé)客戶及銷售的臨床答疑;3、負(fù)責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品的報告模板優(yōu)化升級;4、負(fù)責(zé)臨床應(yīng)用產(chǎn)品的開發(fā)工作;5、負(fù)責(zé)公司腫瘤醫(yī)學(xué)知識庫搭建,及時跟蹤更新臨床文獻(xiàn)。任職要求:1、醫(yī)學(xué)或分子生物相關(guān)專業(yè);2、具有良好的英文文獻(xiàn)...
  • 質(zhì)量主管 相同職位

    面議 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)組織實施公司的質(zhì)量體系運行,監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系文件的執(zhí)行和落實;2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件管理,參與質(zhì)量體系文件記錄的審核以及已批準(zhǔn)的文件發(fā)放、培訓(xùn)等工作;3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證和質(zhì)量控制各方面的管理;4、負(fù)責(zé)組織對物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系審核評估;5、負(fù)責(zé)組織...
  • 研發(fā)總監(jiān) 相同職位

    面議 | 蘇州市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    KEY RESPONSIBILITIES:?Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China ?Build and supervise the R&D group of scienti...
  • 醫(yī)療器械注冊經(jīng)理

    10-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 根據(jù)公司擬申報產(chǎn)品的要求收集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報材料;2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊資料的撰寫、報送和督辦工作,負(fù)責(zé)所注冊項目與檢測中心、審評中心的溝通工作; 3. 協(xié)助負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書等更新,要求符合國藥局相關(guān)規(guī)定; 4. 協(xié)助負(fù)責(zé)競爭對手相關(guān)資料的收...
  • 生產(chǎn)質(zhì)量員

    4-6萬 | 蘇州市 | 中技 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài),發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理,保證生產(chǎn)安全操作,同時做好使用、檢查記錄,其中重要設(shè)備包括空調(diào)機組、純化水、滅菌柜等;2、檢查車間的運行狀態(tài),做好實時監(jiān)測記錄,其中包括壓差,溫濕度等;3、做好日常環(huán)保工作,及時清場,保護(hù)生產(chǎn)環(huán)境,并及時填寫清...
  • 制劑工藝經(jīng)理

    32-40萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1)負(fù)責(zé)新型制劑產(chǎn)品的立項篩選,產(chǎn)品開發(fā)、研究及申報工作;2)組織完成新型制劑產(chǎn)品整個研發(fā)工作,包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質(zhì)量研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等;3)管理新型制劑產(chǎn)品的開發(fā)工作,審核實驗方案,制定項目完成計劃及方案,并監(jiān)督執(zhí)行;4)根據(jù)CFDA及FDA...
  • 研發(fā)工程師-蛋白方向

    7-13萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):負(fù)責(zé)蛋白方面的研發(fā)項目任職要求:1.碩士及以上學(xué)歷;蛋白、免疫、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)專業(yè);2、兩年以上項目工作經(jīng)歷;3、熟悉Elisa實驗。
  • 真核工藝總監(jiān)

    60-78萬 | 長春市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:?崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)和驗證,發(fā)酵工藝開發(fā)、重組人胰島素及IL-1ra與大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)的工藝改進(jìn)。2、負(fù)責(zé)調(diào)試和驗證大規(guī)模的制造和GMP操作,細(xì)胞培養(yǎng)、生物原料藥的下游加工工作,以及主要的重組蛋白和單克隆抗體,實現(xiàn)資源配置目標(biāo)和生產(chǎn)計劃,在cGM...
  • 分析主管 相同職位

    5-7萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 負(fù)責(zé)起草和審核檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及部門各項管理制度。2. 負(fù)責(zé)對原料、成品、半成品的質(zhì)量檢驗。3. 負(fù)責(zé)本部門各崗位人員的技能培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)及考核。4. 負(fù)責(zé)客戶投訴與退貨的調(diào)查,原因分析,改善措施的提出執(zhí)行。5. 負(fù)責(zé)本部門所屬人員的工作紀(jì)律及各員工的工...
  • Job descripti...

    面議 | 蘇州市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    KEY RESPONSIBILITIES:?Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China ?Build and supervise the R&D group of scienti...
  • 藥學(xué)研究專員

    10-13萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.新藥藥學(xué)工藝、新技術(shù)、新工藝研究及實施管理;2.已有產(chǎn)品日二次開發(fā)工藝研究。任職要求:1、碩士學(xué)歷,中藥學(xué)專業(yè);2、熟悉中藥工藝質(zhì)量研究。熟悉藥品注冊法規(guī);3、熟悉 中藥學(xué)、藥物制劑、藥事管理法規(guī)等專業(yè)知識;4、熟悉 新藥研發(fā)過程及相關(guān)技術(shù)、申報資料整理、...
  • 抗體篩選噬菌體展示平臺研究...

    7-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、噬菌體展示文庫的建立及篩選、抗體親和力成熟及成藥性評價。3、分子生物學(xué)有關(guān)科研項目的調(diào)研、方案設(shè)計及實施。4、分子生物學(xué)實驗研究,如基因克隆、基因文庫的構(gòu)建及篩選、基因突變、基因序列分析及相關(guān)軟件應(yīng)用、表達(dá)載體構(gòu)建、表達(dá)載體及宿主表達(dá)系統(tǒng)的篩選、細(xì)胞系的建...
  • 臨床研究經(jīng)理

    14-28萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、制定臨床試驗時間表及項目管理計劃,包括項目預(yù)算、項目實施、質(zhì)量控制、應(yīng)急預(yù)案、人員安排、內(nèi)外部溝通、文檔管理等;2、綜合處理及協(xié)調(diào)臨床試驗前、中、后各階段的具體工作,落實好各項資料及相關(guān)文件,組織和召開研究者會議及項目組會議,培訓(xùn)研究者和監(jiān)查員,制定和執(zhí)行...
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