崗位職責(zé)：
1、 依據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需求，搭建人才發(fā)展體系；
2、 梳理崗位序列，建立職業(yè)發(fā)展通道，建設(shè)任職資格體系，并實施任職資格測評認(rèn)證工作；
3、 根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展需求，制定年度培訓(xùn)計劃及培訓(xùn)預(yù)算，制定及完善培訓(xùn)制度與培訓(xùn)流程；
4、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)項目規(guī)劃與實施，跟蹤培訓(xùn)項目及效果評估，建立培訓(xùn)檔案的管理工作；
5、持續(xù)開發(fā)公司內(nèi)、外部培訓(xùn)資源，不斷完善培訓(xùn)手段（方法）、培訓(xùn)教材和培訓(xùn)師團(tuán)隊；
6、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)課程的開發(fā)，管理課程的講授工作；
7、建立和培養(yǎng)內(nèi)部培訓(xùn)師隊伍，開展內(nèi)訓(xùn)師選拔與資格評定工作；
8、 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時工作。

任職要求：
1、 本科學(xué)歷，人力資源管理或相關(guān)專業(yè)；
2、 5年以上培訓(xùn)崗位工作經(jīng)驗，對培訓(xùn)體系及任職資格體系的建設(shè)有豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗；
3、 熟練操作OFFICE等常用辦公軟件；具備一定的英語應(yīng)用能力；
4、 熱愛培訓(xùn)工作，執(zhí)行力和責(zé)任心強，積極主動、吃苦耐勞，具有較高的團(tuán)隊協(xié)作意識、較強的組織及溝通能力。

健亞（常州）生物技術(shù)有限公司于2014年底落戶常州國家高新區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)園，公司由國家“千人計劃”特聘專家/科技部“863”先進(jìn)個人獲得者沈純博士創(chuàng)建。健亞生物匯聚10余位具有20多年歐美中生物制藥產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗的企業(yè)家、科學(xué)家、工程師，長期專注重組蛋白藥物的關(guān)鍵技術(shù)研究和產(chǎn)業(yè)化，團(tuán)隊擁有國際領(lǐng)先的核心技術(shù)。公司實施國內(nèi)外同步產(chǎn)品注冊，國際市場與歐美大型醫(yī)藥企業(yè)合作開拓的發(fā)展戰(zhàn)略，向國內(nèi)外患者長期提供價格合理的高質(zhì)量生物制劑產(chǎn)品，打造新一代具有國際競爭力的生物制藥企業(yè)。
公司首期注冊資本1.2億美金，總投資10億美金，總規(guī)劃占地800畝，采用“一次性規(guī)劃，分階段投資發(fā)展”的策略。目前I期基本完成，II期在啟動階段，其II期擬投資5億，建設(shè)符合EMA 、FDA的CGMP及中國GMP的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)線，預(yù)計年產(chǎn)噸級蛋白產(chǎn)品，產(chǎn)值達(dá)百億人民幣。
I期項目總投資2億，總建筑面積15000平米，其中研發(fā)中心占地2000平米，生產(chǎn)線及配套12000平米，其他1000平米，由國際專業(yè)設(shè)計院參照EMA CGMP及中國GMP設(shè)計，研發(fā)中心已于16年3月投入使用，生產(chǎn)廠房將于今年8月安裝竣工，達(dá)產(chǎn)后可年產(chǎn)百公斤級蛋白產(chǎn)品，預(yù)計年產(chǎn)值達(dá)10億人民幣。該生產(chǎn)線將用于中試研究及歐美中國際臨床一期用藥的生產(chǎn)及初期商業(yè)化生產(chǎn)。為搭建符合EMA、FDA及中國法規(guī)的質(zhì)量管理體系，公司在邀請歐美專家為顧問的同時，攜手業(yè)內(nèi)知名咨詢公司合作搭建完善的GMP質(zhì)量管理體系。
基于公司快速成長期，我們向有志于在生物醫(yī)藥領(lǐng)域展示才華和實現(xiàn)自我的精英們發(fā)出最為誠摯的邀請。我們將為您提供最適合您的專業(yè)崗位、具競爭力的薪資福利，同時我們將為您提供更加優(yōu)越和廣闊的發(fā)展平臺。
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